PCR的反應(yīng)包括三個(gè)主要步驟分別是：Denaturation、Annealing of primers、Extension of primers。

　　所謂Denaturing乃是將DNA加熱變性，將雙股的DNA加熱后轉(zhuǎn)為單股DNA以做為復(fù)制的模板；而Annealing則是令Primers于一定的溫度下附著于模板DNA兩端。后在DNA聚合酶e.g.Taq-polymerase的作用下進(jìn)行引物的延長Extension of primers及另一股的合成。

　　PCR技術(shù)神奇就神奇在以下幾個(gè)特點(diǎn)上：

　　被擴(kuò)增的DNA所需量極小，理論上講一個(gè)分子就可以用于擴(kuò)增了；

　　擴(kuò)增效率高，幾個(gè)小時(shí)就擴(kuò)增1000萬倍以上。

　　現(xiàn)在PCR技術(shù)已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于生命科學(xué)研究、食品衛(wèi)生、醫(yī)療、法醫(yī)及環(huán)境監(jiān)測等諸多方面。

　　PCR儀作為精密儀器，使用過程中要注意：

　　1.PCR儀使用的環(huán)境要恒定，工作環(huán)境的溫度不能過高或過低，在用空調(diào)的房間使用，有些PCR儀有溫度保護(hù)程序，在過低的溫度下機(jī)器不能啟動。

　　2.PCR儀使用的電源要穩(wěn)定，工作的電壓不能波動過大，波動過大會造成電子器件損壞，一般建議將PCR儀電源接于穩(wěn)壓電源上。

　　3.PCR儀在使用前要詳細(xì)閱讀使用說明書，遇到不能解決的問題不要隨意拆卸機(jī)器，應(yīng)該讓生產(chǎn)廠商負(fù)責(zé)售后服務(wù)的專業(yè)工程師進(jìn)行處理。